Головна
Фахівець з якості на виробництві
Київ
Повна зайнятість
- Вимоги:
- Повна вища освіта (фармацевтична, хімічна, мікробіологічна, технологічна тощо);
- Досвід роботи у відділі забезпечення/управління якістю від 1 року;
- Знання принципів GMP, GDP, GSP України та ЄС;
- Знання чинного законодавства України щодо виробництва та зберігання лікарських засобів;
- Рівень володіння англійською мовою - Intermediate
- Довіряємо:
- Забезпечення організації та виконання процесу верифікації асептичних операцій (перегляд відеофайлів технологічного процесу асептичних операцій при виробництві стерильних лікарських засобів на предмет відповідності вимогам GMP);
- Розробку регламентуючої та протоколюючої документації;
- Організацію та проведення внутрішніх аудитів (в ролі керівника аудиту);
- Аналіз функціонування процесу верифікації асептичних операцій;
- Участь у внутрішніх та зовнішніх аудитах, процесах управління ризиками для якості;
- Координацію й безпосередню участь в управлінні системою попереджуючих і коригувальних дій (САРА);
- Гарантуємо:
- Потужну команду професіоналів поруч;
- Випробувальний термін - 3 місяці;
- Медичне страхування;
- Конкурентну заробітну плату;
- Можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.
Надіслати на пошту[email protected]
Подати резюме
- Назва вакансії
- Ваше ім’я
- Номер телефону
- Ваш email
- Ваше повідомлення
Формат файлу: doc, docx, rtf, txt, odt, pdf (10 Mб максимум)
test
test2
Натискаючи кнопку "Надіслати", Ви погоджуєтеся на обробку Ваших персональних даних та/або передачу їх третім особам для цілей, пов’язаних з її заповненням. Правила користування сайтом