R&D
Повна зайнятість
Вимоги:
- Вища фармацевтична, хіміко-технологічна, хімічна освіта;
- Досвід роботи хіміком в розробці не менше 3-х років (ґрунтовні знання та практичні навички в галузі аналітичних методик контролю, знання ВЕРХ обов’язкове);
- Знання актуальних вимог нормативної документації до здійснення фармацевтичної розробки (української та європейської);
- Знання англійської мови;
- Організаційні навички, відповідальність, готовність працювати в багатозадачному середовищі.
Довіряємо:
- Розробка методик контролю якості (МКЯ) на активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ), готові лікарські засоби (ГЛЗ) та допоміжні речовини;
- Організація та проведення порівняльних дослідження тестів in-vitro для твердих лікарських форм та підготовка звіту про виконані дослідження;
- Роботи по проведенню апробації та передачі (трансферу) аналітичних методик у відділі контрою якості та у інші лабораторії, розробка протоколів та звітів по передачі МКЯ;
- Підготовка відповідних розділів Модулю 3 в форматі CTD для лікарських засобів, та для лікарських засобів, що заплановані до реєстрації на зовнішніх ринках;
- Організація та виконання робіт по дослідженню стабільності ГЛЗ.
Гарантуємо:
- Потужну команду професіоналів поруч;
- конкурентну заробітну плату;
- можливості для навчання, професійного розвитку та кар'єрного росту.