- Главная
- Препараты
- Безрецептурные : кардиометаболические препараты
- Троксерутин-Дарница
Троксерутин-Дарница
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. троксерутин- Получайте 10% кэшбэка на счет за покупку украинского
- Получайте 10% кэшбэка на счет за покупку украинского
- Форма выпускаГель
- ДетямРазрешено
- БеременнымС осторожностью
- КормящимС осторожностью
- Категория отпускаБез рецепта
- АлергикамС осторожностью
- ВодителямРазрешено
- Температурный режим храненияне выше 25 °С
УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения Украины
15.12.2016 № 1345
Регистрационное удостоверение
№ UA/4933/01/01
ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕСЕНЫ
Приказ Министерства
здравоохранения Украины
25.02.2020 № 527
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦА (TROXERUTIN-DARNITSA)
Состав:
действующее вещество: troxerutin;
1 г геля содержит троксерутина 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропиленгликоль, карбомер 980, трометамол, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма.Гель.
Основные физико-химические свойства: прозрачный гель желтого цвета со слабым характерным запахом. По внешнему виду должен быть однородным.
Фармакотерапевтическая группа .Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Троксерутин-Дарница оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие.
Основным местом накопления лекарственного средства является эндотелиальный слой венул. Лекарственное средство глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, где концентрация его выше, чем в соседних тканях.
Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин-Дарница уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Лекарственное средство повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие лекарственного средства направлено на уменьшение отека, боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
При нанесении лекарственного средства Троксерутин-Дарница на участок поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Клинические характеристики.
Показания.
Для симптоматического лечения: венозной недостаточности, предварикозного и варикозного синдрома, поверхностного тромбофлебита, флебита и послефлебитных состояний; для комплексного лечения геморроидальной болезни; отеков и боли при травмах и варикозном расширении вен; мышечной крампи (судорожное стягивание икроножных мышц).
Противопоказания.
Гиперчувствительность к троксерутину или к компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Усиливает капилляропротекторное действие аскорбиновой кислоты.
Особенности применения.
Не следует наносить гель на открытые раны, экзематозные участки кожи, глаза и слизистые оболочки. Длительное применение может вызвать гиперчувствительность.
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется использовать лекарственное средство длительно.
Если при применении лекарственного средства выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет данных относительно негативного влияния лекарственного средства при применении в период беременности или кормления грудью, поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода (ребенка).
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Наружно: гель наносить утром и вечером на кожу пораженного участка, слегка втирая легкими движениями до полного всасывания лекарственного средства. При тяжелых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами троксерутина. При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов. Дозировку и длительность лечения определяет врач индивидуально, принимая во внимание тяжесть и течение заболевания.
Дети.
Нет противопоказаний для применения лекарственного средства детям.
Передозировка.
При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры по выведению лекарственного средства: спровоцировать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применять перитонеальный диализ.
Побочные реакции.
При применении геля Троксерутин-Дарница очень редко могут наблюдаться такие побочные реакции:
со стороны иммунной системы: ангионевротический отек;
со стороны кожи и подкожной клетчатки: раздражение кожи, покраснение, эритема, зуд, кожная сыпь, дерматит.
Обычно эти симптомы быстро проходят после прекращения применения лекарственного средства. В состав лекарственного средства входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 30 г или по 50 г в тубе, по 1 тубе в пачке.
Категория отпуска.Без рецепта.
Производитель.ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Дата последнего пересмотра.25.02.2020.